NDTV News
India

குஜராத் தம்பதியினர் 5 மாத மகனை அரிய கோளாறிலிருந்து காப்பாற்ற 1 ஊசிக்கு ரூ .16 கோடி திரட்டினர்

5 மாத குழந்தை முதுகெலும்பு தசைநார் பாதிப்பு, ஒரு அரிய மரபணு கோளாறு (பிரதிநிதி)

லுனாவாடா, குஜராத்:

குஜராத்தைச் சேர்ந்த ஒரு தம்பதியினர், ஒரு அரிதான மரபணு கோளாறான முதுகெலும்பு தசைக் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்டுள்ள 5 மாத மகனுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக ஒரு மரபணு சிகிச்சை ஊசி வாங்க ஒரு கூட்ட நெரிசல் தளத்தின் உதவியுடன் ரூ .16 கோடியை திரட்டியுள்ளனர்.

மும்பையில் உள்ள ஒரு தனியார் மருத்துவமனையில் புதன்கிழமை குழந்தைக்கு ஊசி போடப்பட்டதாக அவரது தந்தை ராஜ்தீப்சிங் ரத்தோட் செய்தி நிறுவனமான பிரஸ் டிரஸ்ட் ஆஃப் இந்தியாவுக்கு தெரிவித்தார்.

முதுகெலும்பு தசைக் குறைபாடு என்பது ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும், இதில் முதுகெலும்பு மற்றும் மூளைத் தண்டுகளில் உள்ள நரம்பு செல்கள் இழப்பால் ஒரு நபரின் தசைகளின் இயக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த முடியாது. இது தசை பலவீனத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் சுவாசத்தையும் கைகால்களின் இயக்கத்தையும் பாதிக்கிறது.

இந்த ஆண்டு மார்ச் மாதம் பிரச்சாரத்தை ஆரம்பித்த 42 நாட்களுக்குள், அவரும் அவரது மனைவி ஜினால்பாவும் தங்கள் மகன் தைரியராஜின் சிகிச்சைக்காக ரூ .16 கோடியை திரட்ட முடிந்தது என்றும், குஜராத் மற்றும் வெளிநாட்டு நாடுகள் உள்ளிட்ட பிற இடங்களிலிருந்து நன்கொடையாளர்களுக்கு நன்றி தெரிவித்ததாகவும் திரு ரத்தோட் கூறினார்.

சுவிஸ் பார்மா நிறுவனமான நோவார்டிஸ் தயாரித்த மரபணு சிகிச்சை ஊசி விலை இந்தியாவில் ரூ .16 கோடி என்றாலும், சுங்க வரி சுமார் 6.5 கோடி ரூபாய் ஆகும், இது மையம் ஏற்கனவே மனிதாபிமான அடிப்படையில் தள்ளுபடி செய்துள்ளது என்று கனேசர் பூர்வீக திரு ரத்தோட் தெரிவித்தார். குஜராத்தின் மஹிசாகர் மாவட்டத்தின் லுனாவாடா நகரத்திற்கு அருகிலுள்ள கிராமம்.

உலகின் விலையுயர்ந்த மருந்துகளில் ஒன்றாகக் கருதப்படும் நோவார்டிஸின் மரபணு சிகிச்சை ஊசி, முதுகெலும்பு தசைக் குறைபாட்டிற்கான ஒரே சிகிச்சையாகும், மேலும் ஆர்டரை வழங்கிய பின்னர் அதை இறக்குமதி செய்ய வேண்டும் என்றார்.

“இந்த ஊசி சில நாட்களுக்கு முன்பு அமெரிக்காவிலிருந்து வந்தது. நாங்கள் செவ்வாயன்று மும்பையை அடைந்து எங்கள் மகனை மருத்துவமனையில் அனுமதித்தோம், அங்கு அவருக்கு புதன்கிழமை சோல்கென்ஸ்மா ஊசி வழங்கப்பட்டது. இது முதுகெலும்பு தசையால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரு முறை மரபணு சிகிச்சையாகும் atrophy, “என்று அவர் கூறினார்.

திரு ரத்தோட் ஒரு தனியார் நிறுவனத்தில் பணிபுரிகிறார், அவரது மனைவி மற்றும் மகனுடன் அண்டை நாடான பஞ்சமஹால் மாவட்டத்தில் உள்ள கோத்ரா நகரில் வசித்து வருகிறார்.

தம்பதியினர் பிறந்த ஒரு மாதத்திற்குப் பிறகு தங்கள் மகனின் உடல்நலக் கோளாறு பற்றி அறிந்து கொண்டனர்.

“ஒரு மருத்துவர் என் மகனுக்கு முதுகெலும்பு தசைநார் வகை -1, இது ஒரு அரிய மரபணு கோளாறு என்று கண்டறியப்பட்டது, இது தசை அசைவுகளையும் சுவாசத்தையும் கட்டுப்படுத்துகிறது. குழந்தை வளரும்போது அது இறுதியில் அபாயகரமானதாக இருக்கும் என்று எங்களுக்கு எச்சரிக்கை செய்யப்பட்டது” என்று திரு ரத்தோட் கூறினார்.

நோவார்டிஸின் மரபணு சிகிச்சை ஊசி மட்டுமே நம்பிக்கை என்று அவர் கூறினார், ஆனால் அதன் விலை அவர்களுக்கு மிக அதிகமாக இருந்தது.

“இதனால், நான் கிர crowd ட் ஃபண்டிங்கிற்கான இம்பாக்ட் குரு தளத்தின் உதவியைப் பெற்றேன். நாங்கள் மார்ச் மாதத்தில் பிரச்சாரத்தைத் தொடங்கினோம், வெறும் 42 நாட்களில் பணத்தை திரட்ட முடிந்தது. சுங்க வரி 6.5 கோடி ரூபாயும் தள்ளுபடி செய்யப்பட்டது” என்று அவர் கூறினார்.

திரு ரத்தோட் இப்போது தனது மகன் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும் என்று நம்புகிறார்.

(தலைப்பு தவிர, இந்த கதை என்.டி.டி.வி ஊழியர்களால் திருத்தப்படவில்லை, இது ஒரு ஒருங்கிணைந்த ஊட்டத்திலிருந்து வெளியிடப்படுகிறது.)

.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *