KAS அதிகாரிக்கு எதிரான விசாரணையில் ED மற்றும் IT துறை சேர வாய்ப்புள்ளது
Tamil Nadu

நீதிமன்றத் தீர்ப்பு எல்.எஸ்.டி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுடன் பெற்றோரின் நம்பிக்கையை எழுப்புகிறது

பெற்றோர்கள் அரசாங்கத்திடமிருந்து வார்த்தைக்காக காத்திருக்கிறார்கள். மருந்துகளின் வருகையில்

லைசோசோமால் சேமிப்புக் கோளாறுகள் (எல்.எஸ்.டி) கொண்ட குழந்தைகளின் பெற்றோர், 50 க்கும் மேற்பட்ட மரபணு ரீதியாக மரபுரிமை பெற்ற மற்றும் அபாயகரமான கோளாறுகள் கொண்ட குழுவாகும், இதன் விளைவாக பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு வாழ்நாள் நொதி ஆதரவு தேவைப்படுகிறது, மருந்துகளின் வருகையைப் பற்றி மாநில சுகாதாரத் துறையின் வார்த்தைக்காக காத்திருக்கிறது.

எல்.எஸ்.டி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க நிதி ஒதுக்குமாறு மாநில அரசை வலியுறுத்தி மார்ச் மாதம் மெட்ராஸ் உயர் நீதிமன்றம் வழங்கிய தீர்ப்பை உச்ச நீதிமன்றம் கடந்த வாரம் உறுதி செய்தது. குழந்தைகளுக்கு உயிர்வாழும் சிகிச்சையைப் பெற உதவும் ஒரு முடிவைப் பற்றி விவாதிக்க மற்றும் வருமாறு நீதிமன்றம் மாநில மற்றும் மத்திய சுகாதார அமைச்சகத்திற்கு மேலும் அறிவுறுத்தியது.

இடைக்கால நடவடிக்கையாக குறைந்தது 11 நோயாளிகளுக்கு ஒரு முறை 4 4.4 கோடி உதவி வழங்குமாறு மத்திய சுகாதார அமைச்சகத்திற்கு மெட்ராஸ் உயர் நீதிமன்றம் உத்தரவிட்டது. சிகிச்சைக்கு மாநில மற்றும் மத்திய அரசு நிதி வழங்க வேண்டும், இதில் 40% செலவும், மையம் 60% ஆகும்.

மாநிலத்துக்கும் மையத்துக்கும் இடையிலான கலந்துரையாடல் முடிவில்லாமல் இருந்ததால், அதுதான் குழந்தைகளால் பாதிக்கப்பட்டது என்று பெற்றோர்கள் தெரிவித்தனர்.

‘மருந்து கொள்முதல்’

கரு ஆராய்ச்சி தீர்ப்பின் நிர்வாக அறங்காவலர் எஸ்.சுரேஷ், உச்சநீதிமன்ற தீர்ப்பை வரவேற்று, 15 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு குழந்தைகளின் நலனுக்காக அமைக்கப்பட்ட ஒரு தொண்டு நிறுவனம் இப்போது கணிசமான எண்ணிக்கையிலான குழந்தைகளை அதன் பராமரிப்பில் கொண்டுள்ளது என்றார். “செயல்முறை [of providing aid for treatment] தொடங்கி இறுதியில் சிக்கிக்கொண்டது. தமிழக அரசு 5 கோடி ரூபாய் ஒதுக்கியுள்ளது, ”என்றார்.

சிகிச்சையில் உள்ள ஒரு குழந்தையின் தந்தை எம்.ராஜா, மாநில சுகாதாரத் துறை தமிழ்நாடு சுகாதார சேவைகள் கழகம் மூலம் மருந்து வாங்குகிறது என்றார். “மருந்துகள் வருவதற்கு இரண்டு நாட்களுக்கு முன்னர் அவர்கள் எங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்கள் என்று அவர்கள் எங்களிடம் சொன்னார்கள். என் மகன் இலவச மருந்து பெறுகிறான், ”என்றார்.

குழந்தைகளுக்கான மல்டி ஸ்பெஷாலிட்டி கிளினிக்கையும் நடத்தும் அறக்கட்டளையுடன் தொடர்புடைய மரபியல் வல்லுநரான சுஜாதா ஜகதீஷ், 2017 ஆம் ஆண்டில் அரிய நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் தேவைகளைப் படிப்பதற்கும், மேலும் ஒரு பிரத்யேக மையத்தை அமைப்பதற்கும் ஒரு நிபுணர் குழு அமைக்கப்பட்டதை நினைவு கூர்ந்தார். குழந்தைகள் சுகாதார நிறுவனத்தில் அரிதான கோளாறுகளுக்கு சிறந்து விளங்குகிறது. அதற்காக ஒரு திரையிடலும் செய்யப்பட்டது. மேலும், 25 குழந்தைகளில் 11 பேர் இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு சிகிச்சைக்கு தகுதியுடையவர்கள் என கண்டறியப்பட்டது.

‘டாஷ்போர்டைப் புதுப்பிக்கவும்’

அடையாளம் காண்பது மட்டுமல்லாமல், டாஷ்போர்டையும் அவ்வப்போது புதுப்பிக்க வேண்டும் என்று டாக்டர் சுரேஷ் கூறினார். “மாற்று ஒரு தேசிய நிதியை உருவாக்குவது, இதனால் சமூக பொறுப்புணர்வு [Corporate social responsibility] இந்த குழந்தைகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த இது உதவும். சிகிச்சைக்கு வரும் ஒரு குழந்தைக்கு மாதத்திற்கு, 000 40,000 முதல் lakh 1 லட்சம் வரை தேவைப்படுகிறது. எல்.எஸ்.டி பற்றி பேசுகிறோம். இன்னும் பலரும் கண்டறியப்படாமலும் இன்னும் பல அரிய நோய்களிலும் உள்ளனர், ”என்று அவர் கூறினார்.

மருந்துகளைத் தவிர, குழந்தைகளுக்கு அவ்வப்போது மருத்துவ விசாரணையும் தேவைப்படுகிறது. “இது பெற்றோருக்கு ஒரு நித்திய செலவு. பலர் சென்னையில் வசிக்கவில்லை, இதன் பொருள் பயணச் செலவுகள் மற்றும் ஊதிய இழப்பு என்பதாகும் ”என்று டாக்டர் சுஜாதா மேலும் கூறினார்.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *