NDTV News
World News

ஃபைசர் கோவிட் -19 தடுப்பூசி விநியோகங்கள் கிறிஸ்துமஸுக்கு முன்பு தொடங்கலாம்

ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் தடுப்பூசி விநியோகங்கள் “கிறிஸ்துமஸுக்கு முன்” தொடங்கப்படலாம்

ஃபைசர் இன்க் மற்றும் பயோஎன்டெக் அடுத்த மாதம் தங்கள் COVID-19 தடுப்பூசிக்கு அவசரகால அமெரிக்க மற்றும் ஐரோப்பிய அங்கீகாரத்தைப் பெற முடியும் என்று இறுதி சோதனை முடிவுகள் 95% வெற்றி விகிதத்தைக் கொண்டிருப்பதாகவும், கடுமையான பக்க விளைவுகள் ஏதும் இல்லை என்றும் மருந்து தயாரிப்பாளர்கள் புதன்கிழமை தெரிவித்தனர்.

தடுப்பூசியின் செயல்திறன் வெவ்வேறு வயது மற்றும் இனங்களுக்கிடையில் சீரானதாகக் கண்டறியப்பட்டது – இந்த நோயைக் கொடுக்கும் ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய அறிகுறி வயதானவர்களையும் கறுப்பின மக்கள் உட்பட சில குழுக்களையும் விகிதாசாரமாக காயப்படுத்தியுள்ளது.

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் டிசம்பர் நடுப்பகுதியில் அவசரகால பயன்பாட்டை வழங்க முடியும் என்று பயோஎன்டெக் தலைமை நிர்வாகி உகுர் சாஹின் ராய்ட்டர்ஸ் டிவியிடம் தெரிவித்தார். ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் நிபந்தனை ஒப்புதல் டிசம்பர் இரண்டாம் பாதியில் பெறப்படலாம், என்றார்.

“எல்லாம் சரியாக நடந்தால், டிசம்பர் இரண்டாம் பாதியில் நாங்கள் ஒப்புதல் பெற்று கிறிஸ்துமஸுக்கு முன்பு பிரசவங்களைத் தொடங்குவோம் என்று என்னால் கற்பனை செய்ய முடிந்தது, ஆனால் உண்மையில் அனைத்தும் சாதகமாக நடந்தால் மட்டுமே,” என்று அவர் கூறினார்.

அமெரிக்க மருந்து தயாரிப்பாளரும் ஜேர்மன் கூட்டாளருமான பயோஎன்டெக் உருவாக்கிய தடுப்பூசியின் வெற்றி விகிதம் ஏற்றுக்கொள்ளத்தக்கதாக இருக்கும் என்று கட்டுப்பாட்டாளர்கள் கூறியதை விட மிக அதிகமாக இருந்தது. தொற்றுநோயை முடிவுக்குக் கொண்டுவருவது பந்தயத்தில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க சாதனை என்று நிபுணர்கள் தெரிவித்தனர்.

43,000 க்கும் அதிகமானோர் சம்பந்தப்பட்ட ஃபைசரின் விசாரணையில் COVID-19 ஐ ஒப்பந்தம் செய்த 170 தன்னார்வலர்களில், 162 பேர் மருந்துப்போலி பெற்றனர், ஆனால் தடுப்பூசி அல்ல, அதாவது தடுப்பூசி 95% பயனுள்ளதாக இருந்தது. கடுமையான கோவிட் -19 இருந்த 10 பேரில் ஒருவர் தடுப்பூசி பெற்றிருந்தார்.

“மனிதகுல வரலாற்றில் முதன்மையானது: வைரஸின் வரிசையிலிருந்து ஒரு தடுப்பூசியின் பெரிய அளவிலான மருத்துவ சோதனை வரை ஒரு வருடத்திற்கும் குறைவானது, மேலும் இது ஒரு புதிய நுட்பத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது” என்று பிலடெல்பியாவில் உள்ள கோயில் பல்கலைக்கழக உயிரியலாளர் என்ரிகோ புச்சி கூறினார். . “இன்று ஒரு சிறப்பு நாள்.”

அமெரிக்க அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரம் (EUA) வெள்ளிக்கிழமைக்கு விண்ணப்பிக்கப்படும் என்று பயோஎன்டெக்கின் சாஹின் கூறினார்.

தடுப்பூசி பற்றி விவாதிக்க ஒரு எஃப்.டி.ஏ ஆலோசனைக் குழு தற்காலிகமாக டிசம்பர் 8-10 அன்று சந்திக்க திட்டமிட்டுள்ளது, நிலைமைகளை நன்கு அறிந்த ஒரு வட்டாரம் கூறியது, தேதிகள் மாறக்கூடும். கருத்துக்கான கோரிக்கைகளுக்கு FDA பதிலளிக்கவில்லை.

கோவிட் -19 ரன்ஸ் ரேம்பண்ட்

தடுப்பூசி 90% க்கும் அதிகமானதாக இருப்பதாக ஆரம்ப முடிவுகள் காட்டிய ஒரு வாரத்திற்குப் பிறகு இறுதி சோதனை பகுப்பாய்வு வருகிறது. மாடர்னா இன்க் திங்களன்று அதன் தடுப்பூசிக்கான ஆரம்ப தரவுகளை 94.5% செயல்திறனைக் காட்டுகிறது.

“இப்போது எங்களிடம் இரண்டு பாதுகாப்பான மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள தடுப்பூசிகள் உள்ளன, அவை உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் அங்கீகரிக்கப்படலாம் மற்றும் வாரங்களுக்குள் விநியோகிக்க தயாராக உள்ளன” என்று அமெரிக்க சுகாதார மற்றும் மனித சேவைகள் செயலாளர் அலெக்ஸ் அசார் கூறினார்.

ஃபைசர் அதன் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தைப் பெற்ற ஏழு முதல் 10 நாட்களுக்குள் மாடர்னா தடுப்பூசி அங்கீகரிக்கப்படலாம் என்று அமெரிக்க அதிகாரிகள் தெரிவித்தனர், மாநிலங்கள் 24 மணி நேரத்திற்குள் விநியோகத்தைத் தொடங்க தயாராக உள்ளன.

புதிய மெசஞ்சர் ஆர்.என்.ஏ (எம்.ஆர்.என்.ஏ) தொழில்நுட்பத்துடன் உருவாக்கப்பட்ட இரண்டு தடுப்பூசிகளிலிருந்தும் எதிர்பார்த்ததை விட சிறந்த முடிவுகள், 1.3 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்களைக் கொன்று பொருளாதாரங்களையும் அன்றாட வாழ்க்கையையும் அழித்த ஒரு தொற்றுநோயை முடிவுக்குக் கொண்டுவருவதற்கான நம்பிக்கையை எழுப்பியுள்ளன.

வைரஸ் மீண்டும் உலகம் முழுவதும் பரவலாக இயங்குவதோடு, புதிய நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவதற்கான பதிவுகளை கிட்டத்தட்ட தினமும் உருவாக்கியது.

ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் ஷாட் 65 வயதிற்கு மேற்பட்டவர்களில் 94% செயல்திறனைக் கொண்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது, குறிப்பாக அதிக ஆபத்துள்ள குழு.

“மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடிய மக்கள் பாதுகாக்கப்படுவதை உறுதி செய்வதற்கு இது எங்களுக்குத் தேவையான சான்றுகள்” என்று லிவர்பூல் பல்கலைக்கழக மருந்தியல் துறையின் மூத்த வருகை ஆராய்ச்சி சக ஆண்ட்ரூ ஹில் கூறினார்.

நியூஸ் பீப்

சோதனை முடிவுகள் உயர்ந்து வரும் தொற்று வீதத்தைப் பற்றிய கவலைகளை எதிர்கொண்டதால் உலகளாவிய பங்குகள் உயர்ந்தன. ஃபைசர் பங்குகள் 1.6% உயர்ந்துள்ளன, பயோஎன்டெக் அமெரிக்காவில் 3.8% உயர்ந்தது. மாடர்னா பங்குகள் 3.6% சரிந்தன.

முதலீட்டாளர்கள் தடுப்பூசி வளர்ச்சியை நிறுவனங்களுக்கிடையேயான ஒரு போட்டியாகக் கருதினர், இருப்பினும் எதிர்வரும் காலங்களில் உற்பத்தி செய்யக்கூடிய அளவுக்கு தடுப்பூசிக்கு உலகளாவிய தேவை இருக்கக்கூடும்.

விநியோகிக்கும் காட்சிகள்

இந்த ஆண்டு 50 மில்லியன் தடுப்பூசி அளவுகளை 25 மில்லியன் மக்களைப் பாதுகாக்க போதுமானது, பின்னர் 2021 ஆம் ஆண்டில் 1.3 பில்லியன் டோஸ் வரை உற்பத்தி செய்ய எதிர்பார்க்கிறது என்று ஃபைசர் கூறியது.

சுகாதாரப் பணியாளர்கள் போன்ற சில குழுக்கள் அமெரிக்கா மற்றும் பிரிட்டனில் தடுப்பூசிகளுக்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்படும், இரு நாடுகளிலும் பெரிய அளவிலான ரோல்அவுட்கள் தொடங்குவதற்கு சில மாதங்கள் ஆகும்.

புதன்கிழமை, ஃபைசர் 2021 ஆம் ஆண்டின் முதல் பாதியில் பிரேசிலுக்கு மில்லியன் கணக்கான அளவுகளை வழங்க முன்வந்ததாகக் கூறியது. இது ஐரோப்பிய ஒன்றியம், ஜெர்மனி மற்றும் ஜப்பான் ஆகிய நாடுகளுடன் ஒப்பந்தங்களைக் கொண்டுள்ளது, அங்கு அடுத்த ஆண்டு விநியோகம் தொடங்கலாம்.

உலகெங்கிலும் குறிப்பிடத்தக்க அளவு தடுப்பூசி நடைபெறுவதற்கு குறைந்தது 4-6 மாதங்கள் ஆகும் என்று உலக சுகாதார அமைப்பின் உயர் அவசர நிபுணர் மைக் ரியான் கூறினார்.

ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் ஷாட்டின் விநியோகம் -70 டிகிரி செல்சியஸின் அதி-குளிர் வெப்பநிலையில் சேமிக்க வேண்டியதன் அவசியத்தால் சிக்கலானது. எவ்வாறாயினும், இது சாதாரண குளிர்பதனத்தில் ஐந்து நாட்கள் வரை அல்லது 15 நாட்கள் வரை வெப்பக் கப்பல் பெட்டியில் வைக்கப்படலாம்.

மாடர்னாவின் தடுப்பூசி -20 சி-யில் ஆறு மாதங்கள் வரை சேமிக்கப்படலாம், இருப்பினும் இது 2 முதல் 8 டிகிரி செல்சியஸ் சாதாரண குளிர்சாதன பெட்டியில் 30 நாட்கள் நிலையானதாக இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

சோர்வு மற்றும் தலைவலி

ஃபைசர் தடுப்பூசி நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளப்படுவதாகவும், பக்க விளைவுகள் பெரும்பாலும் மிதமானவையாகவும் மிதமானதாகவும் இருப்பதாகவும், விரைவாக அழிக்கப்படும் என்றும் கூறினார். தொண்டர்கள் அனுபவித்த ஒரே கடுமையான பாதகமான நிகழ்வுகள் சோர்வு (3.8%) மற்றும் இரண்டாவது டோஸுக்குப் பிறகு தலைவலி (2%). வயதான பெரியவர்கள் குறைவான மற்றும் லேசான பாதகமான நிகழ்வுகளைப் புகாரளிக்க முனைந்தனர்.

“இவை அசாதாரண முடிவுகள், பாதுகாப்புத் தரவு நன்றாக இருக்கிறது” என்று கேம்பிரிட்ஜ் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியர் மற்றும் ஆபத்து மற்றும் சான்றுகள் தகவல்தொடர்பு நிபுணர் டேவிட் ஸ்பீகல்ஹால்டர் கூறினார்.

COVID-19 தடுப்பூசிகளை உருவாக்க ஓடும் டஜன் கணக்கான மருந்து தயாரிப்பாளர்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சி குழுக்களில், அடுத்த பிற்பட்ட நிலை தரவு நவம்பர் அல்லது டிசம்பர் மாதங்களில் ஆக்ஸ்போர்டு பல்கலைக்கழகத்துடன் அஸ்ட்ராஜெனெகா பி.எல்.சி. ஜான்சன் அண்ட் ஜான்சன் இந்த ஆண்டு தரவை வழங்குவதற்கான பாதையில் இருப்பதாக கூறினார்.

குழந்தைகளுக்கான தடுப்பூசிகளை அங்கீகரிப்பதற்கு அதிக நேரம் எடுக்கும். ஃபைசர் மட்டுமே 18 வயதிற்குட்பட்ட மற்றும் 12 வயதிற்குட்பட்ட தன்னார்வலர்களுக்கு தடுப்பூசி போடத் தொடங்கியுள்ளது. மாடர்னா மற்றும் ஜே & ஜே ஆகியவை இளையவர்களில் தடுப்பூசியை விரைவில் பரிசோதிக்கத் தொடங்குவதாக நம்புகின்றன.

(இந்தக் கதையை என்டிடிவி ஊழியர்கள் திருத்தவில்லை, இது ஒரு ஒருங்கிணைந்த ஊட்டத்திலிருந்து தானாக உருவாக்கப்படுகிறது.)

.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *