அமெரிக்க அவசர ஒப்புதலுக்கு விண்ணப்பிக்க ஃபைசர் 'மிக நெருக்கமாக' இருப்பதாக தலைமை நிர்வாக அதிகாரி கூறுகிறார்
World News

அமெரிக்க அவசர ஒப்புதலுக்கு விண்ணப்பிக்க ஃபைசர் ‘மிக நெருக்கமாக’ இருப்பதாக தலைமை நிர்வாக அதிகாரி கூறுகிறார்

வாஷிங்டன்: அமெரிக்க கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்கு சமர்ப்பிக்க பாதுகாப்பு தரவுகளை சேகரித்த பின்னர் அதன் கோவிட் -19 தடுப்பூசிக்கு அவசரகால பயன்பாட்டு ஒப்புதலுக்கு விண்ணப்பிக்க ஃபைசர் “மிகவும் நெருக்கமானது” என்று நிறுவனத்தின் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி செவ்வாய்க்கிழமை (நவம்பர் 17) ஒரு அறிக்கையில் தெரிவித்துள்ளார்.

ஜேர்மனியின் பயோஎன்டெக்குடன் இணைந்து உருவாக்கிய ஊசி மருந்துகள் இரண்டாவது டோஸுக்குப் பிறகு 90 சதவிகிதத்திற்கும் மேலாக பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் காட்டும் ஒரு தாமதமான மருத்துவ பரிசோதனையின் ஆரம்ப முடிவுகளை மருந்து நிறுவனமானது கடந்த வாரம் அறிவித்தது.

“அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்திற்காக சமர்ப்பிக்க நாங்கள் மிகவும் நெருக்கமாக உள்ளோம்” என்று ஆல்பர்ட் ப our ர்லா மருத்துவ செய்தி தளமான ஸ்டேட்டிற்கு தெரிவித்தார். “நாங்கள் அதைச் செய்தவுடன் அதை அறிவிப்போம்.”

படிக்க: ஃபைசர் அதன் COVID-19 தடுப்பூசிக்கான பைலட் விநியோக திட்டத்தை 4 அமெரிக்க மாநிலங்களில் தொடங்க உள்ளது

நவம்பர் மூன்றாம் வாரத்திற்குள் அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்திற்கு விண்ணப்பிக்க அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தை தொடர்பு கொள்ள எதிர்பார்ப்பதாக ஃபைசர் முன்பு கூறியது, அதாவது அறிவிப்பு நாட்கள் இருக்கக்கூடும்.

COVID-19 தடுப்பூசி தயாரிப்பாளர்கள் மீது மருந்துகள் பாதுகாப்பாக இருப்பதை உறுதி செய்வதற்காக, முதல் டோஸுக்குப் பிறகு 28 நாட்களுக்குப் பிறகு, தன்னார்வலர்களுடன் குறைந்தபட்சம் இரண்டு மாதங்கள் பின்தொடர வேண்டும் என்ற நிபந்தனையை FDA விதித்தது.

திங்களன்று, மாடர்னா மற்றும் அமெரிக்க தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள் தங்கள் சொந்த சோதனையிலிருந்து இதேபோன்ற ஆரம்ப முடிவுகளை அறிவித்தன, அவற்றின் தடுப்பூசி கிட்டத்தட்ட 95 சதவீதம் பயனுள்ளதாக இருந்தது.

மனித உயிரணுக்கள் வைரஸிலிருந்து ஒரு புரதத்தை உருவாக்க வைக்கும் உடலுக்கு மரபணுப் பொருள்களை வழங்க இருவரும் எம்.ஆர்.என்.ஏ (மெசஞ்சர் ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம்) தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

இது SARS-CoV-2 ஐ எதிர்கொண்டால் தாக்கத் தயாராக இருக்கும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பயிற்றுவிக்கிறது.

படிக்க: COVID-19 ஐத் தடுப்பதில் அதன் தடுப்பூசி 94.5% பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று மாடர்னா கூறுகிறது

படிக்க: மாடர்னா கோவிட் -19 தடுப்பூசி முடிவுகள் ‘பிரமிக்க வைக்கும் வகையில்’ – ஃபாசி

பிற்பட்ட நிலை சோதனைகளில் உள்ள பிற தடுப்பூசிகள், ஒன்று ஜான்சன் & ஜான்சன் மற்றும் ஆக்ஸ்போர்டு பல்கலைக்கழகம் மற்றும் அஸ்ட்ராஜெனெகா ஆகியோரால் உருவாக்கப்பட்டது, அதே நோக்கத்திற்காக மரபணு பொருட்களை வழங்க மாற்றியமைக்கப்பட்ட வைரஸ்களைப் பயன்படுத்துகின்றன.

எம்.ஆர்.என்.ஏ தடுப்பூசிகள் இதுவரை அங்கீகரிக்கப்படவில்லை, ஆனால் அமெரிக்காவின் உயர்மட்ட தொற்று நோய் விஞ்ஞானி அந்தோனி ஃப uc சி செவ்வாயன்று ஏ.எஃப்.பி.க்கு தொழில்நுட்பம் இப்போது “தன்னை நிலைநிறுத்திக் கொண்டுள்ளது” என்று கூறினார்.

மற்றொரு தடுப்பூசி கூட வெற்றிகரமாக இருப்பதாக அவர் நிம்மதியடைந்ததாகவும், உலகளாவிய தேவை மிகவும் மோசமானதாக இருப்பதால் இன்னும் பலர் களத்தில் இறங்குவார் என்றும் நம்புகிறார்.

படிக்கவும்: மார்ச் முதல் இங்கிலாந்திற்கு COVID-19 தடுப்பூசியை வழங்குவதற்கான நவீன அறிகுறிகள்

படிக்கவும்: COVID-19 தொற்றுநோயைத் தடுக்க தடுப்பூசி போதுமானதாக இருக்காது – WHO தலைவர்

நவம்பர் 25 க்குள் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்திற்கு விண்ணப்பிக்க எதிர்பார்ப்பதாக மாடர்னா முன்பு கூறியது.

நிறுவனங்கள் விண்ணப்பித்த பிறகு, ஐரோப்பிய ஒன்றியங்கள் சில வாரங்களில் பின்பற்றலாம்.

தடுப்பூசி மற்றும் சிகிச்சை மேம்பாட்டுக்கான அமெரிக்க அரசாங்கத்தின் ஆபரேஷன் வார்ப் ஸ்பீட்டின் தலைவர் மொன்செஃப் ஸ்லாவி, டிசம்பர் முதல் பாதியில் ஒப்புதல் எதிர்பார்க்கிறார் என்றார்.

அரசாங்கத்தால் நிதியளிக்கப்பட்ட நிறுவனங்கள் ஏற்கனவே ஒப்புதலுக்கு முன்னதாகவே தங்கள் அளவை உற்பத்தி செய்து வருவதால், டிசம்பரில் 20 மில்லியன் அமெரிக்கர்களுக்கு நோய்த்தடுப்பு ஊசி போட ஃபைசர் மற்றும் மாடர்னா இடையே போதுமான அளவு இருக்கும் என்று ஸ்லாவி கூறுகிறார்.

புக்மார்க் இது: கொரோனா வைரஸ் வெடிப்பு மற்றும் அதன் முன்னேற்றங்கள் பற்றிய எங்கள் விரிவான தகவல்கள்

கொரோனா வைரஸ் வெடிப்பு குறித்த சமீபத்திய புதுப்பிப்புகளுக்கு எங்கள் பயன்பாட்டைப் பதிவிறக்குக அல்லது எங்கள் டெலிகிராம் சேனலுக்கு குழுசேரவும்: https://cna.asia/telegram

.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *