World News

யு.எஸ். எஃப்.டி.ஏ பயனர்களை இன்னோவா விரைவான கோவிட் சோதனையை குப்பைத்தொட்டியில் வீசுமாறு கேட்டுக்கொள்கிறது, அல்லது அதை நிறுவனத்திற்கு திருப்பித் தரும் | உலக செய்திகள்

யுனைடெட் கிங்டம் அரசாங்கம் அதன் வெகுஜன சோதனை திட்டத்தை அடிப்படையாகக் கொண்ட கொரோனா வைரஸ் நோயை (கோவிட் -19) கண்டறிய விரைவான ஆன்டிஜென் பரிசோதனையைப் பயன்படுத்துவதற்கு எதிராக அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) எச்சரித்துள்ளது. இன்னோவா SARS-CoV-2 ஆன்டிஜென் ரேபிட் குவாலிட்டேடிவ் டெஸ்டின் ஒரு கொப்புள மதிப்பாய்வில், யு.எஸ். இன்னோவா வாடிக்கையாளர்களுக்கு அனுப்பிய நினைவுகூறும் கடிதத்துடன் சேர்க்கப்பட்ட திரும்ப லேபிள்.

இன்னோவாவின் விரைவான ஆன்டிஜென் சோதனையின் செயல்திறன் குறித்து தனக்கு குறிப்பிடத்தக்க கவலைகள் இருப்பதாக எஃப்.டி.ஏ கூறியது, சோதனைக் கருவிக்கு அமெரிக்க கட்டுப்பாட்டாளரின் அங்கீகாரம், அனுமதி அல்லது ஒப்புதல் இல்லை என்பதை எடுத்துக்காட்டுகிறது. இன்னோவா SARS-CoV-2 ஆன்டிஜென் விரைவான தரமான சோதனை சாதனத்தின் செயல்திறன் போதுமான அளவில் நிறுவப்படவில்லை, இது தவறான முடிவுகளின் அபாயத்தை அளிக்கிறது என்று FDA மேலும் கூறியது.

தவறான-எதிர்மறை முடிவுகள் தாமதமாக நோயறிதல் அல்லது கோவிட் -19 இன் பொருத்தமற்ற சிகிச்சைக்கு வழிவகுக்கும் என்று அமெரிக்க கட்டுப்பாட்டாளர் எச்சரித்தார், இது சுகாதார நிலையை மோசமாக்குவது மட்டுமல்லாமல், கொரோனா வைரஸ் பரவுவதற்கான அபாயத்தையும் ஏற்படுத்துகிறது. மறுபுறம், தவறான-நேர்மறையான முடிவுகள் நோயின் சரியான நோயறிதலில் தாமதத்திற்கு வழிவகுக்கும், அதே போல் நோயாளியின் நோய்க்கான உண்மையான காரணத்திற்கான பொருத்தமான சிகிச்சையும் ஏற்படக்கூடும் என்று எஃப்.டி.ஏ தெரிவித்துள்ளது.

“தவறான-நேர்மறையான முடிவுகள் SARS-CoV-2 வைரஸ் மேலும் பரவுவதற்கு வழிவகுக்கும், நேர்மறையான நோயாளிகள் தவறான சோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில் ஒத்துழைக்கப்படுவார்கள் என்று கருதப்படுகிறது,” என்று அமெரிக்க நிறுவனம் மேலும் கூறியது.

இதையும் படியுங்கள் | உடல் எடையை 15% குறைக்க மக்களுக்கு உதவிய உடல் பருமன் மருந்து வெகோவிக்கு யு.எஸ். நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது எல்லாம்

ஏப்ரல் 23, 2021 அன்று, இன்னோவா மருத்துவக் குழு தங்களது அங்கீகரிக்கப்படாத விரைவான கோவிட் பரிசோதனையை நினைவு கூர்ந்தது, மேலும் எஃப்.டி.ஏ இதை ஒரு வகுப்பு I நினைவுபடுத்துகிறது, இது மிகவும் தீவிரமான நினைவுகூரல் வகை. இன்னோவா மெடிக்கல் குரூப், இன்க் நிறுவனத்திற்கு ஒரு எச்சரிக்கை கடிதத்தையும் நிறுவனம் வெளியிட்டுள்ளதாக எஃப்.டி.ஏ அறிவித்தது.

இன்னோவாவின் விரைவான சோதனை இரண்டு வாரங்களுக்கு முன்னர் வழங்கப்பட்டிருந்தால், தவறான கோவிட் நோயறிதல் பரிசோதனையைப் பயன்படுத்தி தங்கள் நோயாளிகளை மறுபரிசீலனை செய்வதை பரிசீலிக்க எஃப்.டி.ஏ சுகாதார வழங்குநர்களுக்கு அறிவுறுத்தியுள்ளது. “இரண்டு வாரங்களுக்கு முன்னர் சோதனை மேற்கொள்ளப்பட்டிருந்தால், தற்போதைய SARS-CoV-2 தொற்றுநோயை சந்தேகிக்க எந்த காரணமும் இல்லை என்றால், அதை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டிய அவசியமில்லை” என்று அது மேலும் கூறியுள்ளது.

யு.எஸ். ), மற்றும் இன்னோவா SARS-CoV-2- ஆன்டிஜென் விரைவான தரமான சோதனை (25T கட்டமைப்பு).

தொடர்புடைய கதைகள்


சிகிச்சைக்கான மருத்துவ பரிசோதனைகள், ஆடுஹெல்ம் என்ற பெயரில் விற்கப்படுவது, நோயாளிகளின் மருத்துவ வீழ்ச்சியைக் குறைக்க வழிவகுக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படும் பிளேக்குகளில் குறைப்பைக் காட்டியது என்று எஃப்.டி.ஏ கூறியது. (ஏபி)

ராய்ட்டர்ஸ் |

ஜூன் 07, 2021 அன்று வெளியிடப்பட்டது 09:18 PM IST

அல்சைமர்ஸின் முந்தைய கட்டங்களில் உள்ள நோயாளிகளின் மூளையில் இருந்து அமிலாய்ட் பீட்டா எனப்படும் புரதத்தின் ஒட்டும் வைப்புகளை அகற்றுவதை ஆடுடனுமாப் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, இதில் அதன் அழிவுகளைத் தடுக்கிறது, இதில் நினைவக இழப்பு மற்றும் ஒருவரின் சுயநலத்தைக் கவனிக்கும் திறன் ஆகியவை அடங்கும்.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *